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quinta-feira, 17 de setembro de 2026

CÂMARA DOS DEPUTADOS Lei cria política para diagnosticar e tratar doença pulmonar rara.

A Linfangioleiomiomatose (LAM) atinge mulheres em idade fértil e pode causar obstrução brônquica e vascular, além da formação de cistos.

O presidente da República, Luiz Inácio Lula da Silva, sancionou sem vetos a Lei 15.505/26, que cria a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre a Linfangioleiomiomatose (LAM), no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). Publicada em edição extra do Diário Oficial da União na terça-feira (15), a lei prevê que o SUS ofereça às pessoas com LAM o acesso a todos os meios disponíveis para o tratamento e o controle da doença. O texto é oriundo do Projeto de Lei 5078/16, do ex-deputado e hoje senador Alan Rick (Republicanos-AC). A proposta, aprovada pela Câmara dos Deputados em 2025, passou pelo Senado em agosto deste ano, sem alterações. Ações previstas A LAM é uma doença pulmonar rara que atinge mulheres em idade fértil e pode causar obstrução brônquica e vascular, além da formação de cistos. Entre os principais pontos da política de saúde incluem: divulgação e esclarecimento dos profissionais de saúde quanto às características da enfermidade, seu quadro sintomático e diagnóstico diferencial; estabelecimento de centros de referência para o diagnóstico, tratamento e acompanhamento das pacientes; e implantação de sistema nacional de coleta e processamento de dados sobre casos da moléstia. Fonte: Agência Câmara de Notícias


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