Ministro da Saúde afirmou que a CoronaVac continuará sendo usada; pasta analisa registro emergencial do imunizante .
O Ministro da Saúde, Marcelo
Queiroga, disse nesta sexta-feira (4) que pretende
rebaixar o status da Covid-19 no Brasil de pandemia para endemia, com base em
critérios técnicos, independentemente da análise da OMS (Organização Mundial da Saúde). O chefe da
pasta também deixou claro que a vacina CoronaVac não deixará de ser usada com a
mudança de cenário. "A OMS considera o cenário global. E aqui
é o Ministério da Saúde que tem mais autoridade para dispor sobre esse tema no
âmbito nacional. Cabe a mim como ministro rebaixar a pandemia e farei isso com
base em critérios técnicos, assim como já observamos em países como Reino
Unido, Inglaterra, Suíça, Dinamarca e países da Europa", destacou. Sem
precisar uma data, Queiroga disse que pretende ouvir os ministérios envolvidos,
os poderes e a sociedade antes de tomar uma decisão definitiva. Ele deixou
claro que a alteração no status pode acontecer o quanto antes, diante do
cenário de "tranquilidade epidemiológica". "Mesmo com a variante Ômicron, tivemos uma queda
no número de casos e registramos a média móvel de mortes por Covid-19 abaixo de
500 . Sem contar que temos uma das maiores campanhas de vacinação do
mundo", ressaltou. Coronavac Mesmo
que a Covid-19 passe a ser considerada endemia no Brasil, Queiroga garantiu que
a vacina da CoronaVac, usada em crianças e adolescentes sem comorbidades a
partir dos 6 anos, não deixará de ser usada na campanha de imunização. O
fármaco ainda conta com registro para uso emergencial na Anvisa (Agência
Nacional de Vigilância Sanitária). O Ministério da Saúde está analisando os
impactos regulatórios da vacina produzida pelo Instituto Butantan.“Ela foi uma
vacina utilizada sobretudo no primeiro trimestre da nossa campanha de vacinação
e agora passou a ser utilizada em crianças e adolescentes. É claro que não vai
se interromper a vacinação. Outros medicamentos que, por ventura, tenham
registros emergenciais, serão considerados, desde que haja sempre a
conveniência para os pacientes”, ressaltou Queiroga. Além da Coronavac, o
imunizante de dose única da Janssen também conta com o registro para uso
emergencial. A permissão definitiva para utilização da Janssen já está sendo
analisado pela Anvisa.( Fonte R 7 Noticias Brasil)
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