Zolgensma é um medicamento usado para tratamento de crianças com atrofia
muscular espinhal (AME).
Conhecido como ‘remédio mais
caro do mundo’, o Zolgensma pode ser incorporado na lista de medicamentos
distribuídos gratuitamente pelo SUS (Sistema Único de Saúde). O remédio é usado
no tratamento de crianças com atrofia muscular espinhal (AME).A proposta será
levada na terça-feira (25) para a Comissão de Seguridade Social e Família da
Câmara dos Deputados. Neuropediatras, especialistas na doença e representantes
do Ministério da Saúde também estarão presentes. O Zolgensma, fundamental no
tratamento da doença que, em sua versão mais grave pode causar a morte de
crianças antes dos dois anos, custa US$ 2,1 milhões (cerca de R$ 11 milhões)
por paciente. Produzido pelo laboratório suíço Novartis, o medicamento promete
neutralizar os efeitos da atrofia muscular. O primeiro medicamento para
AME no Brasil foi o Spinraza, da Biogen, registrado pela Anvisa em 2017, depois
de mobilizações de famílias pedindo ajuda do governo para custear o tratamento,
em torno de R$ 3 milhões na época. Desde o ano passado, o medicamento está
disponível no SUS.Tanto o Spinraza quanto o Zolgensma aumentam a produção da
proteína SMN, mas somente o Zolgensma é capaz de neutralizar os efeitos da AME.
Pessoas com AME têm baixos níveis da proteína SMN. Os neurônios precisam dela
para conseguir enviar ordens para os músculos através dos nervos que descem
pela medula. Até agosto, o Instituto Nacional de Atrofia Muscular Espinhal
(Iname) havia registrado 52 pacientes que fizeram uso da terapia genética no
Brasil e 70% deles conseguiram o medicamento por judicialização.( Fonte
R 7 Noticias Brasil)
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